Salud

España financiará el primer fármaco para tratar la huérfana hepatitis D – Mr. Codigo

España financiará el primer fármaco para tratar la huérfana hepatitis D – Mr. Codigo

Hepcludex, el primer fármaco para tratar la hepatitis D (VHD), será incluido entre los medicamentos financiados en España, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad. Esta noticia representa un gran avance en la lucha contra la hepatitis D, una enfermedad que afecta únicamente a personas infectadas por el virus de la hepatitis B (VHB) y que puede llegar a ser grave, incluso causando cirrosis hepática o la muerte.

Se estima que en España hay entre 5,000 y 7,000 personas con hepatitis crónica por VHD. La coinfección con VHD provoca una enfermedad hepática más grave que la causada por VHB, con una progresión más rápida de la fibrosis y un mayor riesgo de cirrosis hepática, cáncer de hígado y muerte.

Hasta ahora, tratar la hepatitis D ha sido un reto para los profesionales de la salud debido a la falta de tratamientos efectivos, y se consideraba una enfermedad huérfana en términos de opciones terapéuticas. Sin embargo, en octubre de 2019, el medicamento Hepcludex fue presentado ante la Agencia Europea del Medicamento y en julio de 2020 obtuvo una aprobación preliminar. Finalmente, en septiembre de 2023, la Comisión Europea autorizó su comercialización.

La incorporación de Hepcludex al sistema sanitario español ha sido muy bien recibida tanto por los profesionales de la salud como por los pacientes. Además del acceso a nuevos tratamientos, se necesitan otras medidas para mejorar el diagnóstico y el manejo de la hepatitis D, ya que muchos pacientes son diagnosticados en etapas avanzadas de la enfermedad.

La financiación de Hepcludex representa un paso adelante en la lucha contra las hepatitis virales y en el logro de los objetivos planteados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Con esta medida, España se posiciona a la vanguardia en la atención y tratamiento de la hepatitis D, ofreciendo esperanza a miles de personas afectadas por esta enfermedad. Se espera que esta decisión impulse la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos y estrategias para combatir esta enfermedad de forma más efectiva.

Julián Tejera

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